文獻解讀|CD47在非小細胞肺癌患者循環腫瘤細胞和循環腫瘤微栓塞中的表達是一個不良預后因素
文獻解讀
CD47在非小細胞肺癌患者循環腫瘤細胞和循環腫瘤微栓塞中的表達是一個不良預后因素
- Molecular Oncology.第17期 -

Molecular Oncology
FEBSPRESS
于2023年8月發表瑞士生物學領域雜志 International Journal of Molecular Sciences上題為“CD47 Expression in Circulating Tumor Cells and CirculatingTumor Microemboli from Non-Small Cell Lung Cancer PatientsIs a Poor Prognosis Factor”(CD47在非小細胞肺癌患者循環腫瘤細胞和循環腫瘤微栓塞中的表達是一個不良預后因素)的文章,討論了來自非小細胞肺癌患者的CTCs和/或CTM是否表達CD47和TGF-β受體(兩種免疫逃逸分子)及其預后意義。
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FASHION
背景介紹
-Background Introduction-

Background Introduction
背景
評估來自非小細胞肺癌(NSCLC)患者的循環腫瘤細胞(CTCs)和/或循環腫瘤細胞簇(CTM)可能有助于確定新的治療靶點和潛在的緩解患者。在其他實體腫瘤中,CTCs與血小板和巨噬細胞的相互作用已被研究。然而,在非小細胞肺癌中,這一作用仍未被探索。

Methods
研究方法
- Materials & Methods -
Methods
方法
在兩個時間點采集血液(10ml):T1(任何治療開始前);T2(首次收集后60天),然后進行CTC/CTM富集檢測,及CTC/CTM上的CD47和TGF-β受體表達檢測。

Result
結果
- Result -

▲Figure 5 TGFβRI和CD47在CTM中表達的無進展生存期(PFS)分析。(A)表達TGFβRI的CTM與患者生存關系的PFS曲線;(B)表達CD47的CTM與患者生存關系的PFS曲線。
Result
研究結果顯示,CTMs表達TGFβRI的CTMs有3/11(27.27%)。該組PFS終點差異無統計學意義(P = 0.710)。表達CD47的CTMs有4/11(36.37%)。CD47+ CTM的中位PFS為5個月,而不表達CD47的患者為15個月(P = 0.041)。

結論
-Discussion & conclusion-
本研究觀察到來自非小細胞肺癌患者的CTC/CTM表達免疫逃避標志物TGFβRI/CD47。CD47+ CTM的存在與非小細胞肺癌患者不良PFS相關。并且CD47在CTC/CTM上的表達可以為免疫檢查點提供更多關于腫瘤動力學和免疫細胞相互作用的信息。
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